Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-inhibitoren, - periodisches fieber syndromesilaris ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 2 jahren und älter:cryopyrin-assoziierten periodischen syndromesilaris ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps) darunter:muckle-wells-syndrom (mws),die neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca),der schwersten formen der familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiäre kälteurtikaria (fcu) die anzeichen und symptome, die jenseits kälte-induzierte urtikarielle hautausschläge. tumor-nekrose-faktor-rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps)ilaris ist indiziert für die behandlung von tumor-nekrose-faktor (tnf) rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris ist indiziert für die behandlung von hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familiäre mittelmeer-fieber (fmf)ilaris ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). ilaris sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. ilaris ist auch indiziert für die behandlung von:noch ist diseaseilaris ist indiziert zur behandlung der aktiven noch der krankheit, einschließlich adult-onset still ' s disease (aosd) und systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia) bei patienten im alter von 2 jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und systemischen kortikosteroiden. ilaris gegeben werden kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat. gouty arthritisilaris ist indiziert für die symptomatische behandlung von erwachsenen patienten mit häufigen gichtarthritis angriffe (mindestens 3 attacken in den letzten 12 monaten) in denen nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und colchicin kontraindiziert sind, nicht vertragen werden oder keine angemessene reaktion, und in denen wiederholt kurse von kortikosteroiden sind nicht geeignet.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - bluthochdruck, lungen - antithrombotische mittel - uptravi ist für die langfristige behandlung von pulmonaler arterieller hypertonie (pah) bei erwachsenen patienten indiziert mit, die funktionelle klasse ii – iii. (fw), entweder als kombinationstherapie bei patienten mit einem endothelin-rezeptor-antagonisten (era) nicht ausreichend kontrolliert und/oder eine phosphodiesterase typ 5 (pde-5)-hemmer oder als monotherapie bei patienten, die nicht kandidaten für diese therapien. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich idiopathischer und erblicher pah, pah assoziiert mit erkrankungen des bindegewebes, und pah assoziiert mit korrigierten einfachen angeborenen herz-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - brustgeschwulste - endokrine therapie - fulvestrant ist indiziert für die behandlung von östrogen-rezeptor-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs bei postmenopausalen frauen:nicht behandelt, die zuvor mit endokrinen therapie, orwith den rückfall, die am oder nach adjuvanter antiöstrogen-therapie oder progression der krankheit auf die antiöstrogen-therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclibsuccinat - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - kisqali ist indiziert für die behandlung von frauen mit hormonrezeptor (hr)‑positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)‑negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs in kombination mit einem aromatasehemmer oder fulvestrant als erste endokrine-basierten therapie oder bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä‑ oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon‑releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - nerlynx ist indiziert für die erweiterte adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit frühen stadium hormon rezeptor-positivem, her2-überexprimiert/amplifiziert brustkrebs und die weniger als ein jahr nach dem abschluss der vorherigen adjuvanten trastuzumab-basierten therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - vizimpro, als monotherapie ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit den epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - piqray ist indiziert in kombination mit fulvestrant für die behandlung von postmenopausalen frauen und männern mit hormon-rezeptor (hr)-positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs, die mit einer pik3ca-mutation nach fortschreiten der erkrankung folgenden endokrine therapie als monotherapie (siehe abschnitt 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - bisoprololi fumaras - filmtabletten - bisoprololi fumaras 5 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: dimeticonum 100, macrogolum 400, hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - betarezeptorenblocker - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - bisoprololi fumaras - filmtabletten - bisoprololi fumaras 10 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: dimeticonum 100, macrogolum 400, hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - betarezeptorenblocker - synthetika